Claritine 10 mg tabletta 10x

Ár: 1.599 Ft

Egységár: 159 Ft / db

Gyógyszer
Mennyiség db.

Tárolási körülmény: Szobahőmérsékleten tartandó

Besorolás: VN

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Claritine 10 mg tabletta

loratadin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

          Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                 Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát,ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Claritine 10 mg tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Claritine 10 mg tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Claritine 10 mg tablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Claritine 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Claritine 10 mg tabletta az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.

 

A Claritine 10 mg tabletta enyhíti többek között az allergiás nátha (pl. por- és állatszőr okozta allergiás nátha,szénanátha, stb.) által okozott tüsszögést, orrfolyást, szemviszketést,könnyezést vagy torok- és orrviszketést.

 

A Claritine 10 mg tabletta a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható.

A Claritine hatása egy teljes napon keresztül tart, és segít abban, hogy Ön folytathassa a megszokott módon végezhesse a napi tevékenységeit, alvási ritmusát.

Keresse fel kezelőorvosát,amennyiben nem tapasztal javulást, vagy amennyiben rosszabbul érezné magát.

 

 

2.       Tudnivalók a Claritine 10 mg tabletta szedése előtt

 

Ne szedje a Claritine 10 mg tablettát:

-               ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Claritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-               ha Ön májbetegségben szenved,

-               ha allergiás bőrpróbát fognak elvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

Ha a fent leírtak bármelyike igaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Gyermekek és serdülők

Ne alkalmazza a készítményt 2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg‑nál alacsonyabb súlyú 2‑12 éves korú gyermeknél. A 2‑12 éves korú, de 30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbb gyógyszerformájú készítmények.

 

Egyéb gyógyszerek és a Claritine 10 mg tabletta

A Claritine mellékhatásai fokozódhatnak, ha azt egyes, a májban található gyógyszermetabolizáló enzimeket befolyásoló egyéb gyógyszerekkel együtt szedi..Bár a loratadin és a májenzimek működését befolyásoló szerek együttes alkalmazását vizsgáló klinikai vizsgálatok esetében nem volt megfigyelhető ilyen hatás, kérje kezelőorvosa, gyógyszerésze tanácsát, ha Claritine tabletta szedése alatt más gyógyszereket is szed,beleértve a vény nélkül kapható gyógyszerek szedését is.

 

A Claritine 10 mg tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Claritine 10 mg tabletta bevehetőétkezés közben vagy az étkezések közötti időben.

Nem észlelték, hogy a Claritine 10 mg tabletta fokozná az alkohol hatásait.

 

Terhesség, szoptatásés termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhesség

A terhesség ideje alatt a Claritine 10 mg tabletta alkalmazását elővigyázatosságból javasolt elkerülni.

 

Szoptatás

A szoptatás ideje alatt a Claritine 10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe.

 

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gépjárművezetést elemző klinikai vizsgálatokban semmilyen negatív hatás nem volt megfigyelhető a loratadint szedőbetegek esetében. A Claritine 10 mg tabletta a javasolt adagolásban alkalmazva várhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal nagyon ritkán egyes betegek álmosságot tapasztalhatnak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeikre.

 

A Claritine 10 mg tabletta laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Claritine 10 mg tablettát?

 

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:

Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

2 és 12 éves gyermekek adagja testtömegfüggő.

 

 

6 és 12 éves kor közötti, 30 ttkg feletti gyermekek:

Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.

 

2-6 éves kor közötti gyermekek és 30 ttkg alatti gyermekek:

Kezelésükre – kizárólag orvosi utasításra – a szirup javasolt.

 

A Claritine 10 mg tabletta és szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

 

A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra,hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

 

Súlyos májbetegségben szenvedő betegek

Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:

Minden második nap 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.

 

Ha az előírtnál több Claritine 10 mg tablettát vett be

A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosaáltal javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine 10 mg tablettát vett be, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Claritine 10 mg tabletta túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.

 

Ha elfelejtette bevenni a Claritine 10 mg tablettát

Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:

-                álmosság

-               fejfájás

-               étvágyfokozódás

-               alvási nehézségek.

 

2‑12 éves gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:

-               fejfájás

-               izgatottság

-               fáradtság.

 

A Claritine 10 mg tabletta forgalmazásaóta nagyon ritkán (10000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek) a következőket jelentették:

-               súlyos allergiás reakciók (beleértve a duzzanatot)

-               szédülés

-               görcsök

-               szabálytalan, illetve szapora szívverés

-               hányinger (émelygés)

-               szájszárazság

-               gyomorpanaszok

-               májproblémák

-               hajhullás

-               kiütés

-               fáradtság.

 

Mellékhatások bejelentése

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Claritine 10 mg tablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25 C-on tárolandó.

 

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ne szedje ezt a gyógyszert,ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Claritine 10 mg tabletta?

-               A készítmény hatóanyaga 10 mg loratadin.

-               Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő,laktóz-monohidrát (71,30 mg).

 

Milyen a Claritine 10 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér,ovális, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel, palack és tál alakú benyomattalés "10” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.

 

Csomagolás: 10 db, 20 db,30 db és 60 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Bayer Hungária Kft.

1123 Budapest

Alkotás u. 50.

 

Gyártó:

Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark 30

B-2220 Heist-op-den-Berg

Belgium

 

és

 

European Pharma Hub Kft

2360 Gyál, 7000/9 hrsz. 15. Raktár

Magyarország

 

OGYI-T-1650/01        (Claritine 10 mg tabletta)    20 db

OGYI-T-1650/03        (Claritine 10 mg tabletta)    30 db

OGYI-T-1650/07        (Claritine 10 mg tabletta)    10 db

OGYI-T-1650/08        (Claritine 10 mg tabletta)    60 db

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017 január

Akciós termékek

Gyógyszer
2.199 Ft 1.829 Ft
2.549 Ft 2.167 Ft
Gyógyszer
2.999 Ft 2.369 Ft
3.169 Ft 2.569 Ft